Du tilbydes en fostervandsprøve, hvis

• Nakkefoldsskanning og blodprøve (doubletest) har vist, at sandsynligheden for at føde et barn med Down’s syndrom er større end
  1 ud af 300 mulige.
• Du tidligere har født et barn med kromosomafvigelse.
• Der i din familie er specifikke sjældne arvelige sygdomme, som kan påvises ved fostervandsprøve. Det kan være cystisk fibrose, muskelsvind eller andre sygdomme.
• Det ikke har været muligt at lave en moderkageprøve.
• Der er fundet misdannelser, der giver mistanke om kromosomafvigelser.

Fostervandsprøven kan tidligst udføres, når du er 17 uger og 0 dage henne.
Efter cirka 7 dage kan du få svar. Hvis resultatet er afvigende, kontakter vi dig med henblik på konsekvenserne af undersøgelsen.

Undersøgelsen indledes med en skanning og prøven tages under vejledning af ultralyd. En tynd nål føres igennem maveskindet og livmodervæggen ind til fostervandet, hvorefter der suges fostervand op i en sprøjte. Fostervandet gendannes indenfor det første døgn.

Undersøgelsen foretages uden lokalbedøvelse, idet ubehaget kan sammenlignes med at få taget en blodprøve. 

Du skal regne med, at det tager en halv time til selve undersøgelsen og op til en halv time til efterfølgende hvil.

Fostervandsprøven indebærer ingen risiko for dig, men der er en lille risiko (cirka ½%) for at fremkalde abort.

Efter prøvetagningen kan du få lette menstruationslignende smerter, som
forsvinder hurtigt.

Endvidere kan der komme en lille pletblødning eller lidt vandafgang fra skeden.

Hvis smerterne, blødningen eller vandafgangen forværres, bedes du kontakte vagthavende gynækologiske læge på Regionshospitalet Horsens på tlf. 7842 5000 eller på dit lokale hospital. 

Efter undersøgelsen skal du tage den med ro resten af dagen. Du bør derfor tage fri fra arbejde den dag.